Риск развития многофакторных заболеваний — Болезни желудочно-кишечного тракта в Ивантеевке
Главная » Услуги » Все виды анализов »Запись к врачу (Регистратура)
Администратор перезвонит в течение 3 минут и согласует время приема.
Генетическое исследование проводится с целью обнаружения предрасположенности к развитию желудочно-кишечных патологий. В настоящее время разработаны методики выявления передачи по наследству набора генов, повышающих вероятность возникновения ряда воспалительных заболеваний.
Если по результатам генетического обследования будет установлено наличие предрасположенности, то будут приняты превентивные меры. Ведь особые генные наборы не гарантируют, что человек обязательно заболеет. Они лишь повышают вероятность развития патологий под влиянием стрессов, нерационального, несбалансированного питания и других неблагоприятных факторов.
Показания к молекулярно-генетическому исследованию
Желудочно-кишечные патологии, которые передаются по наследству — гетерогенная группа болезней. Для них характерны врожденные клинические симптомы, способность заявлять о себе как сразу после появления на свет, так и в достаточно почтенном возрасте. Ученые выяснили, что нередко желудочно-кишечные заболевания соседствуют с генетически обусловленными метаболическими нарушениями. Рекомендуется пройти обследование людям, ближайшие родственники которых страдают такими наследственными патологиями:
- язвенными колитами;
- болезнью Крона;
- панкреатитами
- врожденными патологиями толстой кишки;
- муковисцидозом
- мукополисахаридозами и другими заболеваниями.
Желудочно-кишечная патология, передаваемая ребенку от родителей или через поколение, может быть моногенной или гетерогенной. В последнем случае наследственная предрасположенность закодирована сразу в нескольких генах. Молекулярно-генетическая диагностика позволяет своевременно выявить заболевания на раннем доклиническом этапе развития, быстро начать лечение, а затем контролировать состояние пациента и определять прогноз.
Методика проведения
В Семейной Клинике Здоровье в лаборатории берут венозную кровь в любое время дня. Особой подготовки не требуется, ведь ни повышенные нагрузки, ни особенности питания не могут повлиять на генетический материал. При проведении молекулярного скрининга используется методика полимеразной цепной реакции в сочетании с рестрикционным анализом ДНК. Для обработки диагностически значимых фрагментов генетического материала задействуются специальные ферменты. С их помощью обнаруживаются фрагменты с расщепленными молекулами, проводится тщательное изучение генных полиморфизмов.
Далее врачом-генетиком Семейной Клиники Здоровье выдается заключение с итоговыми результатами оценки каждого генотипа биологического маркера. Составляется профилактическая программа, в которую включены рекомендации по питанию, физическим нагрузкам, фармакологической поддержке. Генетическая диагностика часто имеет решающее значение в оказании патогенетически обоснованной медицинской помощи при целом ряде наследственных заболеваний ЖКТ.
