Фибриноген-гены - Ивантеевка
Главная » Услуги » Все виды анализов » Риск развития многофакторных заболеваний — Тромбофилия. »Запись к врачу (Регистратура)
Администратор перезвонит в течение 3 минут и согласует время приема.
Генетическое исследование направлено на обнаружение или исключение наличия гена, ответственного за кодирование аминокислотной последовательности фибриногена. Это глобулин, растворимый плазменный белок является фактором свертывания крови. Под его воздействием тромбин биотрансформируется в фибрин с последующим формированием тромба. Выявление этого генетического маркера ишемического инсульта, репродуктивных нарушений, тромбозов позволяет не допустить их развития принятием действенных профилактических мер. В лаборатории Семейной Клиники Здоровье у вас есть возможность обследоваться и получить консультации ведущих специалистов.
Показания
Генетическое исследование биологического материала рекомендовано в таких случаях:
- пациент готовится к выполнению хирургического вмешательства;
- у женщины во время вынашивания беременности или после родоразрешения было обнаружено одно из тромбофилических состояний;
- проводятся профилактические мероприятия у пациентов с тромбофилическими состояниями, чтобы предупредить тромбозы, сердечно-сосудистые осложнения (инфаркт миокарда, ишемический инсульт);
- проводятся профилактические мероприятия у пациенток с тромбозами и тромбофилическими состояниями, чтобы предупредить осложнения беременности;
- диагностирование преэклампсии, преждевременной отслойки плаценты, плацентарной недостаточности хронического характера, синдрома отставания плода в росте, случаев мертворождения, привычного невынашивания беременности;
- ранее выполненное экстракорпоральное оплодотворение было неудачным;
- ближайшие родственники прошли генетическое обследование и у них были обнаружены неблагоприятные аллельные варианты в геноме фибриногена.
Сроки выполнения и подготовка
До 18 рабочих дней. Специальной подготовки к обследованию не требуется.
