Вакцинация препаратом Полимилекс для профилактики полиемиелита инактивированная, ООО Нанолек Россия
Главная » Услуги » Вакцинация »Запись к врачу (Регистратура)
Администратор перезвонит в течение 3 минут и согласует время приема.
ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Вакцина Полимилекс (Polimileks) представляет собой суспензию вирусов полиомиелита типов 1, 2 и 3, культивированных на клеточной линии VERO, очищенных и затем инактивированных формальдегидом
Внешний вид: Прозрачная от оранжево-желтого до оранжево-красного цвета жидкость.
Фармакотерапевтическая rpyппa: МИБ 1 - вакцина
КОД АТХ: J07BF03
Иммунологические свойства
Применение вакцины Полимилекс у человека вызывает образование антител и иммунологической памяти. Применение второй дозы вакцины вызывает вторичную реакцию характеризуемую быстрым увеличением уровней антител, что указывает на существование иммунологической памяти.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Активная иммунизация в целях профилактики полиомиелита.
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Тяжелая реакция на предшествующее введение вакцины ПОЛИМИЛЕКС;
Известная гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам вакцины;
Заболевание, сопровождающееся лихорадкой, острое инфекционное или хроническое заболевание в стадии обострения. Вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививки проводят сразу после нормализации температуры.
Сильная реакция (температура выше 40С, отек и гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре) или осложнение на предыдущее введение препарата.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Данные вакцинации у большого количества беременных женщин не показывают побочных эффектов вакцины против полиомиелита на течение беременности или здоровья плода (новорожденного). Однако вакцину против полиомиелита следует применять в период беременности только при явном риске - инфекции.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
- Общие нарушения и реакции
- Беспокойство;
- Раздражительность;
- Субфебрильная лихорадка;
- Гиперемия и болезненность в месте инъекции, инфильтрат в месте инъекции;
- Недомогание;
- Плач;
- Сонливость;
- Снижение аппетита;
- Сыпь на кожных покровах;
- Кашель.
- Показатели безопасности вакцины ПОЛИМИЛЕКС в ходе клинических исследований различались у пациентов разных возрастов. Вышеперечисленные реакции за исключением болезненности в месте инъекции, были характерны только для младенцев в возрасте от 3 до 6 месяцев.
Зарегистрированные реакции на введение вакцины ПОЛИМИЛЕКС· были слабой степени выраженности, кратковременными и исчезали в течение 1-3 дней.
Кроме того, ввиду одновременного введения других вакцин с вакциной ПОЛИМИЛЕКС нельзя установить точную причинно-следственную связь между появлением нежелательных явлений и применением вакцины.
Данные пострегистрационного наблюдения. Ниже приведены данные при коммерческом применении препарата за пределами Российской Федерации.
Местные и системные реакции
Отечность
Покраснение;
Болезненность в месте инъекции;
Лихорадка;
Полинейропатия;
Апноэ у недоношенных детей родившиеся на сроке ≤28 недель беременности.
Выявленные реакции на введение вакцины были слабой степени выраженности, кратковременными и исчезали в течение 1-3 дней.
