Тромбоцитарный рецептор фибриногена в Ивантеевке
Главная » Услуги » Все виды анализов » Риск развития многофакторных заболеваний — Тромбофилия. »Запись к врачу (Регистратура)
Администратор перезвонит в течение 3 минут и согласует время приема.
Исследование «Тромбоцитарный рецептор фибриногена» направлено на обнаружение изменений в гене, кодирующем аминокислотную последовательность белковых молекул. Оно проводится для выявления или исключения генетической предрасположенности к развитию патологий сердечно-сосудистого аппарата, причиной которых является расстройства свертывающей системы крови. Более того, полученные результаты позволяют спрогнозировать риск подобных нарушений у ребенка на этапе подготовки к зачатию.
Показания
Генетический маркер ассоциируется с тромбоэмболией, инфарктом миокарда, невынашиванием беременности, аутизмом, тромбоцитопенией у новорожденного, посттрансфузионной пурпурой. Поэтому исследование проводится с такими целями:
- для качественной плановой подготовки к операции;
- с целью выявления тромбофилических состояний, включая периоды вынашивания беременности и после родоразрешения;
- для профилактики поражения тромбозами, развития осложнений со стороны сердца и сосудов у пациентов из группы риска;
- для профилактики развития осложнений беременности у пациенток из группы риска по тромбофилическим состояниям;
- выявление хронической плацентарной недостаточности, преэклампсии, преждевременной отслойки плаценты, задержки роста плода;
- обнаружение случаев мертворождения в анамнезе;
- выявление привычного невынашивания беременности;
- неудачные попытки экстракорпорального оплодотворения.
Где сдать анализ?
В Семейной Клинике Здоровье вы можете пройти генетическое исследование на тромбоцитарной рецептор фибриногена. Специалисты по лабораторной диагностике работают в тесном тандеме с клиницистами, что гарантирует максимально точную интерпретацию результатов анализов врачом.